這是2016年7月28日的文章裏面寫的:
1.我跟半夜吵醒我的室友…接下來如何了呢~
2.小組長一路帶領我的辛苦過程…
3.去韓國意外收到一份奇特的禮物!
4.我在禱告山上做了什麼事?
這是2016年7月28日的文章裏面寫的:
1.我跟半夜吵醒我的室友…接下來如何了呢~
2.小組長一路帶領我的辛苦過程…
3.去韓國意外收到一份奇特的禮物!
4.我在禱告山上做了什麼事?
(抱歉~這篇文章還在努力生產中,等我眼力比較好時會上來補上更多內容)
2018年一月前,下樓梯,眼前搖晃,要跌倒樣。回診時,魏醫師說,要開第三次腦,所以排在三月。我失憶,什麼都沒有記憶,全部是旁人告訴我的。眼睛打開,全都是錯亂、無法對焦的狀態。看出去,沒有生命氣息,只有不存在的、會動的畫面而已,我感知自己、外面,是不存在的。身體非常虛弱,走一點點路就不停的、大大的喘氣。
手術後我躺在床上十天才醒來,發生什麼事,一點印象都沒有。下次再跟醫院拷備核磁共振的照片放上來。
化療科廖醫生很直接的說:「第四期」。
於是我把這世人無法擔當的重擔交給上帝,不停的祈求主。
2016.10.16
以下文章中提到的中醫師已離開醫院,請勿再詢問。(我自己也很苦腦啊~~~)
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很久沒上來打文章了~一來是身體愈來愈好,二來是大腦不再胡思亂想。有體力,大腦進步了,漸漸有能力回到現實生活中作想作的事。例如閱讀、運動、參加活動…等等的。
話說 7/14 中午,興高采烈的去修剪一下頭毛,還開心的拍了張照。精神看起來不錯呢~嗯~最近都保養的很好。有進步~得意貌。
在starbucks外面沒多遠的矮樹上看到一張「starbucks的卡」,上面還有漂亮美妹的大頭照和一堆數字…
之前不知自己有癲癇症,大腦漏電,白白電了一年多沒吃葯,愈來愈失憶,愈來愈痴呆~
魏醫師很好心的介紹癲癇科鄭醫師給我,鄭醫師是位氣質美女,她診斷我確實有「癲癇症」,要我住院三天二夜作腦波檢驗。
在去年開腦前有作過二次腦波檢驗,覺得測腦波就是頭皮貼上幾個吸盤圓圈圈那麼簡單。
這些照片都是小蘋果拍的~^O^當然都要PO上來囉~~
今天帶小蘋果搭932公車到府中捷運站,坐到台北車站再改淡水線到士林站,再到台北市立天文科學教育館。
小蘋果很開心,站在天文館門口幫她拍照時,有騎著歐鬥麥的太太在等紅燈時一直對她笑,小蘋果很大聲的說:「媽咪~~她在笑我!」
我罹患「混合型膠質瘤」(星細胞瘤與寡樹突膠質瘤)第二期。術後不必作放療(電療)。腫瘤化驗後無染色體1p及19q的遺失,因此〝作化放療的效果不佳〞,存活率也相對變差。
以下供參考:
1.沒損失1p和19q的的患者普遍上對化療或放療的反應很差。這種二級腫瘤的平均存活期約六年----此文取自「https://healthtrans.wordpress.com/2009/08/29/oligodendroglioma-chinese/」
2、寡樹突膠質瘤(oligodendroglioma)
佔膠質瘤的5~15%,通常發生於中年人的大腦,90%的腫瘤可見程度不等的鈣化,分良性及惡性兩級,預後較星細胞瘤為佳,平均存活5~10年。----此文取自「http://www.lshosp.com.tw/chian/Cancer_Medicine/home_34.htm」
11/28跟主治醫師要了MRI的拷備光碟。回到家,迫不及待打開電腦…
第一次看MRI時,淚崩。
第二次看MRI時,再度淚崩。
第三次看MRI時…為什麼我的大腦變成這樣…又淚崩。
第N次看MRI時…至少我還剩下那麼多腦,跟少掉的那一塊相比,我還擁有很多。
大腦呀大腦,咱們一起努力,把剩下的功能全能發揮,一定比腦健全卻不使用的人更威猛!加油吧~永不放棄。
這張是我出院後一個禮拜拍的,已經恢復的很好,那天回診,醫生說我只要平衡感沒問題,可以騎機車、也可以坐飛機。
(我滿幸運的,得腦瘤病發和開腦後都沒有癲癇)
隔天…馬上騎機車出門,嚇壞不少人:「妳竟然可以騎機車出門!!!這樣行嗎???」
醫師說行啊~呵呵~而且我不就騎出來了嘛~~哈哈哈~~