２０１６．１２．５
《很抱歉！之前此篇文章打的不好，太過自以為是，且言詞銳利，今從新修飾文章，並在此道歉！謝謝大家容忍我的文筆與不當的表達方式。》
當癲癇症患者很麻煩也很辛苦，我能體會生病的不便，但遇上一些患者，會對我抱怨別人是歧視他們、社會不接納他們、都是別人沒有同理心…等等的，所以對社會、對人群有著誤解與埋怨。有時別人沒有這樣想，有時真的不是這樣子，但他們會定義別人不接納他們。這樣想自己並不會比較快樂，對身心靈沒有益處，也會產生自卑感。
關於歧視與不公平對待，對於身心靈健康的人來說，他們也會在學校、工作場合、甚至家中遭遇同樣的對待。
與其對社會、對人群抱著負面想法，辛苦過日子，何不換個角度，多認同自己活著的價值與付出，正面看待自己生病這一塊，雖然不是我們想要的，困難卻能使我們增長更多智慧。
困難可以絆倒我們，也可以成為人生的一股助力。單看你用什麼角度去解讀你的人生。
※需要幫助的人，開口求救是好事，但也要考量到對方有可能會拒絕，是否可以找社會局或是慈善團體、媒體幫助，也是一個很好的方法。
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我病發時，失神、無法說話、無法思考、無法將眼睛看到的東西做正確的解讀…
發作完，失憶、虛弱、嗜睡。
我不能生氣，不能受到刺激，無論是聲、光或情緒。
不能大哭，不能悲傷，不能太冷或太熱，不能太累，不能沒睡飽…
因為這些刺激都會使我的癲癇馬上發作。
這是我想要的人生嗎?當然不是。（累死我了～每發作一次我就更加失憶）
我嗜睡到鬧鐘叫不醒，全身無力，直到大腦休息夠了，才有氣無力的起來。可能起來一個小時，做一些家事，我又累了。
有人問我「妳怎麼不去上班賺錢?」「只是看妳要不要做而已」
我覺得懂事的人不會討論這種敏感話題。或者，該說他是活的太好，無法明白什麼叫「癌症」和「後遺症」這種東西。他的人生只要吃喝玩樂、工作賺錢就很快活。
重病的人每天跟疾病對抗，只求能多活一天就是恩典。
有時我也懶得解釋為什麼，因為他們會覺得那是妳為不想工作而找的藉口，我已經看過幾次這種人的回應，最後，我不想理會他們。也不會因為他們白目，就覺得我受了什麼傷害。反正不同界線、不同區塊的人，你要他能體會什麼?你說他自私也好、沒有同理心也好，但是…要他怎麼有同理心?除非等他頭殼裏也長了一大包腦癌，脊椎開二次大刀…身上好多人肉拉鍊。不過…不必這樣咒詛他吧。所以，隨他們啦~
我只想好好活著給大家看，半夜常痛到無法睡覺，會躲在黑暗的客廳裡大哭，或是跟上帝說話…等等的。
痛苦的時候自己承擔。
大部份時大家看到的，都是我消化掉痛苦的時候，不然那些陽光的笑臉怎麼能遮蓋我悲傷的神情。
你心裡想什麼，心靈是什麼，這張素顏就是最好的答案。有什麼龐大的痛苦是能假裝它不存在的。
另外，有些例子是這樣的，你不要以為患者一切都很好，那是他已經知道，不會有人能體會他的痛苦，分擔他的痛苦。每當他愈講心中的痛苦，人們愈是拔腿狂奔。沒有人有那樣的耐心。
所以最好的方式，就是假裝自己一切都在進步，一切都很ok，分享自己怎麼調養身體。這樣人們才會逐漸靠過來，讚美你進步了，氣色看起來更好了。其實，是什麼埋怨話也不想再訴說了，怕朋友都跑光了，怕自己被眾人討厭。
(我沒假裝啦~因為也沒那必要，我調飾的都不錯，都有在進步。哈哈~)
最重要的不是在乎別人怎麼看自己，第一步是先怎麼看自己。自己活的愈好最重要，別人講什麼，都隨他們去囉。
珍惜～
擁抱～
真心付出愛的家人好友
和每天看見風景的時刻
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我
還活著
讚美造物的主
這世界真的很美
謝謝還讓我活著
享受這一切恩典
我很幸福 我會努力的
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